Zdrowej i młodej skórze elastyczność zapewnia istnieje równowagi pomiędzy procesami produkcji i degradacją macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM).  W skład macierzy zewnątrzkomórkowej wchodzą włókienka elastyczne takie jak kolagen elastyna, które stanowią rusztowanie dla komórek skóry fibroblastów umożliwiając im pełnienie swojej funkcji. Uszkodzona ECM jest rozkładana i zastępowana w sposób kontrolowany przez nowe włókna elastyczne. Z wiekiem ta równowaga jest zakłócona i procesy degradacji przeważają nad procesami syntezy nowych włókienek elastycznych. Dlatego skóra starszych osób jest wyraźnie cieńsza i mniej elastyczna.  Równowaga ta jest również zakłócona niezależnie od wieku podczas nadmiernej ekspozycji skóry na promieniowanie słoneczne. W tym wypadku aktywowane są procesy przewlekłej degradacji ECM, które następnie przyspieszają proces niedoskonałej naprawy. Wszystko, to prowadzi do rozwoju miniblizn słonecznych później widocznych jako zmarszczki. Na poziomie molekularnym następuje znaczny wzrost poziomu aktywności enzymów które rozkładają włókna elastyczne skóry już w ciągu kilku godzin po wystawieniu jej na działanie światła słonecznego i wielokrotne narażenie na promieniowanie UV powoduje długotrwałą ich  indukcję. Długoterminowe zwiększenie stężenia enzymów  prowadzi do nagromadzenia częściowo zdegradowanych fragmentów kolagenu w skórze właściwej, co wpływa na zmniejszenie strukturalnej integralności skóry. Ponadto częściowo zdegradowane cząsteczki kolagenu (fragmenty kolagenu wytwarzane przez aktywność enzymów o rozcinających) są bioaktywne. Mogą zmniejszyć de novo syntezę kolagenu skórnego, co oznacza, że ​​sam produkt degradacji kolagenu może również negatywnie regulować nową syntezę kolagenu.

Aktywne składniki niektórych roślin jak pokazują wyniki badań naukowych wykazują aktywność zarówno obniżającą poziom enzymów degradujących włókna kolagenowe jak również inicjują syntezę nowych włókien kolagenu.

Do przygotowania produktu (maść lub krem) o właściwościach wspomagających syntezę kolagenu wybrano następujące zioła: wąkrotka azjatycka, miłorząb japoński, mniszek lekarski, nagietek lekarski.

Na podstawie:

  • L Baumann. Skin ageing and its treatment. J Pathol 2007; 211: 241–243
  • Yaar and B.A. Gilchrest. Photoageing: mechanism, prevention and therapy. British Journal of Dermatology 2007 157, pp874–887
  • James Varani,Michael K. Dame, Laure Rittie, Suzanne E.G. Fligiel,Sewon Kang,Gary J. Fisher,andJohn J. Voorhees Decreased Collagen Production in Chronologically Aged SkinRoles of Age-Dependent Alteration in Fibroblast Function and Defective Mechanical Stimulation Am J Pathol. 2006 Jun; 168(6): 1861–1868.
  • Fligiel SEG, Varani J, Datta SH, Kang S, Fisher GJ, Voorhees JJ. Collagen degradation in aged/photoaged skin in vivo and after exposure to MMP-1 in vitro. J Invest Dermatol.2003;120:842–848.
  • Varani J., Spearman D., Perone P., Fligiel S. E., Datta S. C., Wang Z. Q., Shao Y., Kang S., Fisher G. J., Voorhees J. J. (2001) Inhibition of type I procollagen synthesis by damaged collagen in photoaged skin and by collagenase-degraded collagen in vitro. Am. J. Pathol. 158, 931–942
  • Varani J, Spearman D, Perone P, Fligiel SEG, Datta SC, Wang ZQ, Shao Y, Kang S, Fisher GJ, Voorhees JJ. Inhibition of type I procollagen synthesis by damaged collagen in photoaged skin and by collagenase-degraded collagen in vitro. Am J Pathol.2001;158:931–942.
  • Kim SJ, Lim MH, Chun IK, Won YH.Effects of flavonoids of Ginkgo biloba on proliferation of human skin fibroblast. Skin Pharmacol. 1997;10(4):200-5
  • Park CM, Cho CW, Song YS. TOP 1 and 2, polysaccharides from Taraxacum officinale, inhibit NFκB-mediated inflammation and accelerate Nrf2-induced antioxidative potential through the modulation of PI3K-Akt signaling pathway in RAW 264.7 cells. Food Chem Toxicol. 2014 Apr;66:56-64.
  • Yris Maria Fonseca, Carolina Dias Catini, Fabiana T.M.C. Vicentini, Auro Nomizo, Raquel Fernanda Gerlach, Maria José Vieira Fonseca. Protective effect of Calendula officinalis extract against UVB-induced oxidative stress in skin: Evaluation of reduced glutathione levels and matrix metalloproteinase secretion Journal of Ethnopharmacology 127 (2010) 596–601